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每周一针全球首款长效胰岛素国内获批上市;考格列汀片、戈利昔替尼上市!

来源:转载医药云端工作室    |   发表时间:2024-07-02

近日,国家药监局批准丹麦诺和诺德公司申报的依柯胰岛素注射液上市;批准海思科医药集团股份有限公司申报的1类创新药考格列汀片上市;通过优先审评审批程序,附条件批准迪哲(江苏)医药股份有限公司申报的1类创新药戈利昔替尼胶囊上市。
其中,依柯胰岛素注射液是全球首个获批的胰岛素周制剂,也就是,每周只需打 1 针,并且该药品中国上市时间先于美国。
6月24日,国家药监局官网显示,依柯胰岛素注射液(商品名:诺和期/Awiqli)在中国的上市申请已获批准,用于治疗成人2型糖尿病。
依柯胰岛素是一种新型长效胰岛素类似物,可与白蛋白可逆性结合,在循环系统形成储库并缓慢持续释放。在一周给药间隔内,依柯胰岛素降糖作用分布均匀,并且在临床相关剂量下降糖作用时间可覆盖一周。
该药为成人2型糖尿病患者提供了新的治疗选择,也是截至目前全球首个获批的胰岛素周制剂。

据丁香园报道,依柯胰岛素是诺和诺德希望实现共赢的产物,是基础胰岛素依柯胰岛素与司美格鲁肽的固定比例联合制剂。今年 1 月,诺和诺德就公布了它的 3a 期试验 COMBINE 3 的主要结果。

试验在 679 名使用每日一次基础胰岛素控制不佳的 2 型糖尿病患者中,比较每周一次的 IcoSema 与每日注射一次的甘精胰岛素 U100 和门冬胰岛素(每日餐时注射 2~4 次),均联用或不联用口服降糖药的疗效与安全性。

近日,国家药品监督管理局批准海思科医药集团股份有限公司申报的1类创新药考格列汀片(商品名:倍长平)上市,该药适用于改善成人 2型糖尿病患者的血糖控制。

考格列汀是二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,可抑制DPP-4活性,增加胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的血浆浓度,以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高血糖素水平,降低血糖。该药品的上市为成人 2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。

国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准迪哲(江苏)医药股份有限公司申报的1类创新药戈利昔替尼胶囊(商品名:高瑞哲)上市,该药单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人患者。

戈利昔替尼是一种JAK1抑制剂,可通过阻断JAK/STAT(Janus激酶/信号传导及转录激活蛋白)通路,抑制肿瘤细胞中STAT3磷酸化及相应信号传导,从而抑制肿瘤细胞增殖。该药品的上市为外周T细胞淋巴瘤成人患者提供了新的治疗选择。